超氧化物檢測試劑盒
更新時間：2009-12-30 | 點擊率：2718
超氧化物檢測試劑盒
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產品簡介：
Ø 超氧化物檢測試劑盒（Superoxide Assay Kit）是一種用于超氧化物快速高靈敏度檢測的試劑盒。
Ø 本試劑盒利用超氧化物可以還原WST-1產生可溶性有色物質為基礎來檢測超氧化物。本試劑盒的檢測試劑中添加了Catalase（觸酶）等，可以清除過氧化氫等過氧化物對WST-1顯色的干擾，使測定結果更加準確。并且本試劑盒還提供SOD（超氧化物歧化酶），可以驗證本試劑盒測定出的結果是否為超氧化物，以排除檢測體系中所用的一些試劑可能產生的干擾。對于本試劑盒，加入SOD后通常可以抑制90％以上的超氧化物。
Ø WST-1是一種類似于MTT的化合物，可以被超氧化物還原生成橙色的formazan。超氧化物產生越多越快，則顏色越深，即相應測定得到的吸光度值越大。
Ø 使用WST-1作為檢測試劑比用傳統(tǒng)的細胞色素c（cytochrome c）檢測超氧化物具有多方面的優(yōu)點。首先，WST-1本身的吸光度非常低（通常OD450為0.02左右，因儀器和酶標板不同而有所不同），而細胞色素c本身的吸光度非常高（通常OD550為0.5左右），因此，使用WST-1與細胞色素c相比，檢測靈敏度高很多倍。其次，WST-1的還原產物是穩(wěn)定的可溶性產物，且對細胞基本無毒性，使WST-1方法更加適合于高通量的篩選。另外，細胞色素c法由于靈敏度的限制，一般不適合用96孔板測定，而WST-1法可以用96孔板測定，使檢測更加便捷。用WST-1法或細胞色素c法對超氧化物測定效果比較參考圖1。圖1中，50萬/毫升嗜中性粒細胞在37℃用PMA刺激時間，用WST-1或細胞色素c方法分別測定。WST-1法測定OD450，而細胞色素c法測定OD550。另外，WST-1法和luminol法相比，靈敏度相近，但僅須使用普通的酶標儀，無須使用luminol法所需的luminometer，并且檢測速度也比luminol 圖1. WST-1法和細胞色素c法對于法更加快捷。 超氧化物測定效果的比較。
Ø 超氧化物通常指超氧化物陰離子（superoxide anion）O2·-，是一種氧分子的自由基。在呼吸鏈中，NADPH氧化酶把電子傳遞給氧分子的時候，就會產生超氧化物陰離子）O2·-。 超氧化物陰離子）O2·-是一種強氧化劑，可以由被刺激的白細胞等產生，從而抵御微生物的感染等。超氧化物陰離子）O2·-也可以導致氧化損傷，和許多疾病的發(fā)生密切相關。
Ø 本試劑盒可以測定100個樣品。
包裝清單：
產品編號 產品名稱 包裝
S0060-1 超氧化物檢測緩沖液 30 ml
S0060-2 WST-1溶液 1 ml
S0060-3 Catalase溶液 200微升
S0060-4 SOD溶液 20微升
— 說明書 1份
保存條件：
-20℃保存，一年有效。
注意事項：
Ø WST-1溶液、Catalase溶液和SOD溶液均宜盡量避免反復凍融，可以適當分裝。
Ø 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
1. 超氧化物檢測工作液的配制：
按照下表比例配制超氧化物檢測工作液：
1個檢測 5個檢測 10個檢測 20個檢測 50個檢測
超氧化物檢測緩沖液 200微升 1毫升 2毫升 4毫升 10毫升
WST-1溶液 10微升 50微升 100微升 200微升 500微升
Catalase溶液 2微升 10微升 20微升 40微升 100微升
超氧化物檢測工作液 212微升 1.06毫升 2.12毫升 4.24毫升 10.6毫升
2. 懸浮細胞產生超氧化物的檢測：
a. 細胞用PBS、Hanks液或生理鹽水洗滌一次。
b. 約按5-10萬個細胞/毫升的比例，用超氧化物檢測工作液懸浮細胞。
c. 在96孔板中，每孔加入200微升用超氧化物檢測工作液懸浮的細胞，每孔約1-2個細胞。
d. 37℃孵育3分鐘。
e. 在預定的檢測孔中加入預計可以誘導產生超氧化物的刺激物，如PMA等，刺激10-60分鐘或其它預定的時間。須至少留一個不加刺激物的孔作為空白對照。選擇1-2個加刺激物的孔中加入2微升SOD以驗證整個檢測體系，加SOD溶液的檢測可以不做。試劑盒提供的SOD溶液足夠做10個檢測。具體檢測時的安排參考下表：
細胞 超氧化物檢測工作液 刺激物 SOD溶液
空白對照 ＋ ＋ － －
待測樣品 ＋ ＋ ＋ －
陰性對照 ＋ ＋ ＋ ＋
f. 在450nm測定吸光度。如無450nm濾光片，可以使用420-480nm的濾光片。可以使用大于600nm的波長作為參考波長進行雙波長測定。
3. 貼壁細胞產生超氧化物的檢測：
a. 約按每孔5000-10000個細胞（具體的細胞接種數(shù)量須根據(jù)細胞的大小和生長速度自行確定）把細胞培養(yǎng)到96孔板中，使第二天或待檢測時細胞為80-90%滿。
b. 吸去培養(yǎng)液，用PBS、Hanks液或生理鹽水洗滌一次。
c. 每孔加入200微升超氧化物檢測工作液，37℃孵育3分鐘。
d. 在預定的檢測孔中加入預計可以誘導產生超氧化物的刺激物，如PMA等，刺激10-60分鐘或其它預定的時間。須至少留一個不加刺激物的孔作為空白對照。選擇1-2個加刺激物的孔中加入2微升SOD以驗證整個檢測體系，加SOD溶液的檢測可以不做。試劑盒提供的SOD溶液足夠做10個檢測。具體檢測時的安排參考下表：
細胞 超氧化物檢測工作液 刺激物 SOD溶液
空白對照 ＋ ＋ － －
待測樣品 ＋ ＋ ＋ －
陰性對照 ＋ ＋ ＋ ＋
e. 在450nm測定吸光度。如無450nm濾光片，可以使用420-480nm的濾光片。可以使用大于600nm的波長作為參考波長進行雙波長測定。
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